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La vie deux ans après le diagnostic de cancer

Pour la première fois en France, une enquête permet de connaître, de façon représentative, la situation des personnes touchées par le cancer après la phase initiale de leur maladie. Cette situation, vécue chaque année par plus de deux cent mille nouvelles personnes, est abordée dans l’ouvrage sous l’angle :
• de la perception de la maladie par les personnes touchées et de leurs relations avec les professionnels de santé (verbalisation du diagnostic, perception de la guérison, annonce de la maladie, accès à l’information, participation au choix du traitement) ;
• de la qualité de vie deux ans après le début de la maladie, des difficultés psychologiques rencontrées et des soutiens professionnels obtenus ;
• des conséquences sur la vie sociale (activité professionnelle, ressources, discrimination) et sur la vie privée (relations de couple, vie sexuelle, parentalité, aide des proches).

Les analyses présentées ont été réalisées par des chercheurs en sciences sociales, médecins, économistes, sociologues, psychologues, sous la direction de la Direction de la recherche, de l’évaluation, des études et des statistiques (DREES), assistée de l’unité « Sciences économiques et sociales, Systèmes de santé, Sociétés » de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale (INSERM). Cet ouvrage est destiné, d’une part, aux acteurs de terrain, professionnels, membres des associations de malades et malades eux-mêmes et, d’autre part, au monde de la recherche en sciences humaines. L’ensemble de ces opérations est mené en partenariat avec l’Institut national du cancer (INCa) et la Ligue contre le cancer.
Cet ouvrage est en vente à la Documentation française


Sommaire

 PréfaceAnne-Marie Brocas

 IntroductionAnne-Gaëlle Le Corroller-Soriano, Laëtitia Malavolti, Catherine Mermilliod et le groupe d’étude ALD-Cancer

 Mode de lecture des tableaux

I. La population étudiée

II. La perception de la maladie par les malades

III. Les relations avec le système de soins

IV. Les problèmes psychologiques des malades et leur prise en charge

V. La qualité de vie des malades

VI. Les conséquences du cancer sur la vie sociale et professionnelle

VII. Les conséquences du cancer sur la vie privée

Inégalités face au cancer : un diagnostic nécessaireJean-Paul Moatti, Chantal Casès et Lucile Olier

PosfaceDominique Maraninchi

Méthodologie de l’enquêteLaëtitia Malavolti .

Questionnaire « Conditions de vie »

Questionnaire médical

Présentation des auteurs

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