Avis du Conseil supérieur dhygiène publique de France, section maladies transmissibles, relatif à la conduite à tenir autour dun ou de plusieurs cas, dorigine communautaire, dinfections invasives à Streptococcus pyogenes (ou streptocoques du groupe A)
NOR : SANP0530600V
Séance du 18 novembre 2005
Considérant dune part :
- que S. pyogenes peut être responsable de formes invasives : septicémies, dermo-hypodermites nécrosantes (DHN) auparavant désignées sous les termes de cellulites extensives ou fasciites nécrosantes et syndrome de choc toxique streptococcique (SCTS) dont les plus sévères peuvent conduire au décès, (cf. note 1)
- que le taux de létalité est particulièrement important dans certaines catégories dinfections invasives comme le SCTS et les DHN,
- que la transmission de S. pyogenes est essentiellement directe par voie aérienne ou cutanée à partir dune personne malade ou porteuse,
- que le risque dacquisition dune souche de streptocoques du groupe A (SGA) augmente avec la proximité et la durée des contacts avec un malade : membres dune même famille, personnes ayant eu des contacts intimes (cf. note 2) ,
- que lon observe une augmentation récente de lincidence des infections invasives à SGA pour lesquelles une souche a été isolée dans le sang et le LCR qui est estimée en France à 1,7 pour 100 000 habitants en 2002 et à 2,2 pour 100 000 en 2003 et 2,7 pour 100 000 en 2004 (cf. note 3) ,
- que les cas secondaires en nombre faible, sont observés dans lentourage familial immédiat, avec un risque de 20 à 200 fois supérieur à celui observé dans la population générale (cf. note 4) ,
- que lexistence de cas groupés suggère une importante contagiosité et / ou virulence de la souche et implique une surveillance des collectivités liées aux différents cas groupés.
Considérant dautre part,
- que les facteurs de risques dinfection invasive à SGA (cf. note 5) sont :
- âge supérieur à soixante-cinq ans,
- varicelle évolutive,
- lésions cutanées étendues, dont les brûlures,
- toxicomanie intra-veineuse,
- pathologie évolutive (diabète, cancer, hémopathie, infection par le VIH, insuffisance cardiaque),
- prise importante de corticoïdes par voie orale, définie par des doses équivalentes à plus de 5 mg/kg/jour de prednisone pendant plus de 5 jours (pour des traitements récents), ou par des doses équivalentes ou supérieures à 0,5 mg/kg/jour de prednisone pendant 30 jours ou plus (pour des traitements prolongés).
- que le traitement curatif des infections invasives à S. pyogenes repose sur une antibiothérapie systémique adaptée associée éventuellement à une prise en charge en unité de soins intensifs et à des interventions chirurgicales,
- quil nexiste pas de vaccin disponible actuellement,
- que la prévention primaire repose sur lhygiène individuelle et collective.
Le Conseil supérieur dhygiène publique de France recommande en cas dinfection invasive à S. pyogenes :
en présence dun cas isolé
- que soient considérés comme sujets contact :
- les personnes vivant au domicile du cas,
- les contacts physiques intimes,
- les personnes ayant vécu certaines situations reproduisant des contacts de type intra-familial (crèche, institutions de personnes âgées, sujets ayant pratiqué des sports impliquant des contacts physiques prolongés).
Ces contacts ont lieu au cours des sept jours précédant le début de la maladie et jusquà la fin des vingt-quatre premières heures du traitement spécifique du cas.
Les collègues de travail, voisins de palier, camarades de classe ou de jeux ne doivent pas être considérés comme des sujets contact.
- que chez les sujets contact, avec facteur de risque dinfection invasive, dun cas isolé certain, possible ou probable (cf. annexe I), une antibioprophylaxie par voie générale (cf. annexe II) soit prescrite.
Dans létat actuel des données répertoriées, lantibioprophylaxie nest pas recommandée pour les sujets contact sans facteur de risque (cf. note 6) .
- que si une antibioprophylaxie est prescrite à un sujet contact vivant sous le même toit que le cas, elle soit également prescrite à lensemble des sujets contact du foyer.
Sagissant dune problématique différente du traitement curatif de langine aiguë à SGA, les schémas thérapeutiques ici recommandés diffèrent de ceux préconisés dans langine aiguë.
- que les sujets contact soient informés que lapparition de tout signe pathologique (fièvre, angine, douleur localisée, ou altération de létat général), dans les trente jours qui suivent le dernier contact avec le malade, doit les amener à consulter un médecin. (cf. note 7)
- que les sujets contact présentant des signes cliniques en faveur dune infection à SGA soient traités selon un traitement curatif.
- que lorsque le malade vit en institution, la DDASS avertie par le clinicien, recherche les situations reproduisant des contacts de type familial, et identifie les sujets contact.
en outre, en présence de cas groupés
- que, en cas de survenue inhabituelle dans le temps (dans un délai de moins dun mois) et dans lespace de deux ou plusieurs cas, certains, probables ou possibles dinfections invasives à SGA observés, avec ou sans contact direct entre les cas, dus à des souches identiques, ou pour lesquelles les informations biologiques disponibles ne permettent pas daffirmer quelles sont différentes, le signalement soit réalisé par fax ou téléphone à la DDASS qui avertira lInVS et la DGS.
- que lenquête épidémiologique vise à définir la collectivité doù sont issus les malades, recherche des contacts directs ou indirects et une source commune entre eux, identifie les sujets contact et la présence chez eux de facteurs de risque individuels.
- quil nest pas nécessaire de désinfecter les locaux, ni dy cesser les activités habituelles.
- quune cellule daide à la décision doit être mise en place afin denvisager déventuelles mesures de contrôle, en particulier concernant lantibioprophylaxie, adaptées à la situation particulière.
Cet avis ne peut être diffusé que dans son intégralité sans suppression ni ajout.
ANNEXE I
DÉFINITION DUN CAS DINFECTION INVASIVE
À STREPTOCOCCUS PYOGENES (ou streptocoque du groupe A)
a) Cas certain
Isolement bactériologique de S. pyogenes à partir dun liquide ou dun site normalement stérile, à lexception dune phlyctène dérysipèle simple, sans nécrose.
Cette situation sassocie parfois à un état de choc avec défaillance multiviscérale et constitue le syndrome de choc toxique streptococcique (SCTS)
b) Cas probable
1. Isolement bactériologique de S. pyogenes, à partir dun site habituellement non stérile (par exemple : peau, voies respiratoires hautes, vagin) associé à une nécrose extensive des tissus mous ;
2. Isolement bactériologique de S. pyogenes dun site ou dun échantillon biologique habituellement non stérile (par exemple : peau, voies respiratoires hautes, vagin) associé à un syndrome de choc évocateur de SCTS et sans autre cause retrouvée ;
3. Cas survenant dans lentourage dun cas certain ou probable dinfection invasive à S. pyogenes présentant des signes évocateurs dune infection invasive ou dun syndrome de choc streptococcique sans autre cause retrouvée même en labsence disolement dune bactérie
c) Cas possible
Signes cliniques en faveur dune infection invasive à SGA sévère (choc évocateur de SCTS, dermo-hypodermite nécrosante [DHN]) sans isolement bactériologique et sans autre cause retrouvée.
Définition des cas
| CAS | ISOLEMENT biologique. Liquide ou site stériles normalement |
ISOLEMENT bologique. Site non stérile dhabitude |
MANIFESTATIONS cliniques |
DANS lentourage dun cas |
|---|---|---|---|---|
| Certain | + | + | ||
| Probable | + | + | ||
| Nécrose extensive | ||||
| Tissus mous | ||||
| SCTS | ||||
| Probable | + ou Non | Signes évocateurs | + | |
| SCTS, inf. inv | ||||
| Possible | Non | Non | + | |
| Signes évocateurs | ||||
| DHN, SCTS |
ANNEXE II
SCHÉMAS DANTIBIOPROPHYLAXIE
Remarque : ni la pénicilline V, ni lamoxicilline ne peuvent être retenues pour la prophylaxie des cas contact. La pénicilline V nobtient pas un pourcentage déradication suffisant en cas de portage de SGA. Lamoxicilline prescrite 6 jours a une activité comparable à celle de la pénicilline V prise pendant 10 jours dans le traitement de langine aiguë (non-infériorité prouvée mais absence de démonstration de supériorité déradication du SGA par rapport à la pénicilline V) ; aucune étude na été menée avec lamoxicilline chez les porteurs de SGA.
| PROTOCOLE et traitement prophylactique |
POSOLOGIE | DURÉE |
|---|---|---|
| De préférence (absence de contre-indication aux céphalosporines) | ||
| Céphalosporines orales de 2e ou 3e génération* | ||
| Céfotiam-hexétil | Adulte : 400 mg/jour en 2 prises | 8-10 jours |
| Cefpodoxime-proxétil | Adulte : 200 mg/jour en 2 prises | |
| Enfant : 8 mg/kg/jour en 2 prises | ||
| Céfuroxime-axétil | Adulte : 500 mg/jour en 2 prises | |
| Enfant : 30 mg/kg/jour en 2 prises (dose maximale 500 mg/jour) | ||
| En cas de contre-indication aux céphalosporines | ||
| Macrolides et apparentés aux macrolides (après confirmation de la sensibilité de la souche aux macrolides et lincosamides)** | ||
| Azithromycine per os | Adulte : 500 mg/jour | 3 Jours |
| Enfant : 20 mg/kg/jour en 1 prise (dose maximale 500 mg/jour) | 3 jours | |
| Clindamycine per os* ** | Adulte et enfant : 20 mg/kg/jour en 3 prises (dose maximale 900 mg/jour) | 10 jours |
| Autre choix, en cas de souche résistante aux macrolides et apparentés | ||
| Pénicilline V per os | Adulte : 2 à 4 millions UI/jour en 2 à 3 prises | 10 jours |
| Enfant : 50 000 à 100 000 UI/kg/jour en 2 à 3 prises | ||
| et | ||
| Rifampicine per os | Adulte et enfant : 20 mg/kg/jour en 2 prises (dose maximale 600 mg/jour) de J7 à J10 | 4 derniers jours |
| * Seules les molécules pour lesquelles une supériorité déradication du SGA par rapport à la pénicilline V (traitement historique de référence des angines) a été prouvée ont été retenues. Les traitements courts par les céphalosporines nont pas démontré une supériorité dans léradication du SGA par rapport à la pénicilline V. Aussi, seuls les traitements longs sont recommandés. * Le taux de résistance de S. pyogenes à la clindamycine est comparable à celui qui est observé avec les macrolides ; aussi, la clindamycine ne peut être envisagée quen cas de contre-indications aux céphalosporines, avec les mêmes précautions demploi que celles mises en avant pour les macrolides. N.B. : bien que toutes les souches soient aujourdhui sensibles à la pristinamycine, des données cliniques supplémentaires sont attendues. |
||
Autour de cas groupés dinfections invasives à Streptococcus pyogenes
Mesures à prendre
Signalement DDASS (tél, fax)
In VS, DGS, CNR
Mise en place de cellule daide à la décision DGS, InVS, CNR, DDASS + CIRE concernées
Expert clinicien local
Représentant du CSHPF...
Enquête épidémilogique pour :
- définition de la collectivité en cause ;
- recherche par interrogatoire, entre les cas :
- des contacts directs et indirects ;
- de source commune ;
- recherche de FDR individuels par DASS + CIRE/InVS.
NOTE (S) :
(1) Bouvet A. « Infections sévères à Streptococcus pyogenes. » Revue Française des Laboratoires 2004. 359 bis :30-33
(2) Gamba MA, Martinelli M, Schaad HJ, Streuli RA, DiPersio J, Matter L, et al. « Familial transmission of a serious disease-producing group A streptococcus clone : case reports and review. » Clin Infect Dis 1997. 24 :1118-1121.
3 Schwartz B, Elliott JA, Butler JC, Simon PA, Jameson BL, Welch GE, et al. « Clusters of invasive group A streptococcal infections in family, hospital and nursing home settings. » Clin Infect Dis 1992. 15 :277-284
(3) INVS données de surveillance du réseau EPIBAC 2004. site http/www.invs.sante.fr/surveillance/infections invasives à streptocoque A
(4) Robinson KA, Rothrock G, Phan Q, Sayler B, Stefonek K, Van Beneden C, et al. « Risk for severe group A streptococcal disease among patients household contacts. » Emerg Infect Dis 2003. 9 :443-447
(5) Factor SH, Levine OS, Schwartz B, Harrison LH, Farley MM, McGeer A, et al. « Invasive Group A Streptococcal Disease : Risk Factors for Adults. » Emerg Infect Dis 2003. 9 :970-977.
90.1
(6) Health Protection Agency GASWG. Interim UK guidelines for management of close community contacts of invasive group A streptoccal disease. Communicable Disease and Public Health 2004. 7 :354-361.
3
(7) Davies HD, McGeer A, Schwartz B, Green K, Cann D, Simor AE, et al. « Invasive group A streptococcal infections in Ontario, Canada. Ontario Group A Streptococcal Study Group. » N Engl J Med 1996. 335 :547-554