1 - Historique des fiches de la phase pré analytique des
analyses de biologie médicale.
Ces fiches ont été rédigées par les personnalités compétentes des
différentes disciplines de la biologie médicale, membres de la commission
du contrôle de qualité des analyses de biologie médicale.
En effet, la commission a observé que le contrôle de qualité des
analyses de biologie médicale ne concerne que la partie analytique
de l'analyse. Or si celle-ci est de plus en plus automatisée, maîtrisée
et contrôlable, des améliorations sont réalisables lors de la phase
pré analytique qui reste manuelle et qui est souvent réalisée par
des professionnels de santé externes au laboratoire.
Un groupe de travail a été réuni par la DGS afin de proposer des
outils pour améliorer la qualité de la phase pré analytique.
2 - Objectifs des fiches de la phase pré analytique des
analyses de biologie médicale.
Les fiches de la phase pré analytique visent à promouvoir le développement
de l'assurance qualité, tel qu'indiqué dans le guide de bonne exécution
des analyses de biologie médicale (GBEA).
Les fiches sont spécifiques à chaque analyse de biologie et sont
un outil lors de la rédaction de procédures à l'attention, en particulier,
des professionnels de santé extérieurs aux laboratoires de biologie
médicale et en charge des prélèvements et de la transmission de
ceux-ci vers le laboratoire.
La rédaction et l'application de procédures participent à la sécurité
des soins et contribuent à la qualité du service rendu aux patients.
3 - Présentation des fiches de la phase pré analytique des
analyses de biologie médicale.
Les procédures de la phase pré analytique spécifiques à chaque analyse
peuvent être rédigées au moyen des fiches jointes.
Les procédures communes à tous les prélèvements et celles qui sont
particulières à chaque laboratoire ne sont pas présentées dans ce
dossier.
4 - Utilisation des fiches de la phase pré analytique des
analyses de biologie médicale.
Vous trouverez dans les différentes fiches propres à chaque analyse,
un plan homogène comportant deux parties :
l'une est à l'attention du médecin prescripteur
et du biologiste. Elle comporte les renseignements utiles concernant
l'environnement du patient, son état physiologique, les motifs
cliniques de la prescription ainsi que l'incidence éventuelle
des traitements en cours.
l'autre est à l'attention des professionnels
de santé habilités à prélever. Elle concerne
- l'échantillon : nature, additif, site de recueil.
- le prélèvement : contraintes d'heure, de jeûne…
- la transmission : délai de transmission, modalités (froid….)
- les pièges, les difficultés ou les recommandations.
5- Ce que ne sont pas les fiches de la phase pré analytique
des analyses de biologie.
Attention : ces fiches ne sont pas des référentiels indiquant ce
qui doit être fait pour chaque analyse. Ceci est de la compétence
du biologiste qui choisit les procédures adaptées aux analyses qu'il
réalise dans son laboratoire.
Ce n'est pas non plus un document réglementaire et son utilisation
est facultative.
6 - Participez à l'amélioration des fiches de la phase pré
analytique des analyses de biologie.
Si les fiches vous paraissent incomplètes ou susceptibles d'être
améliorées, faites nous part de vos observations.
Vos propositions seront présentées à la commission du contrôle de
qualité des analyses de biologie médicale et adressées aux auteurs
des fiches.
7 - Nous contacter.
par courrier :
Ministère de de la Santé et de la Protection sociale
Direction générale de la santé
Sous direction de la qualité du système de santé
Bureau de la qualité des pratiques
8, av de Ségur 75007 Paris
Source Direction générale de la santé
Sous direction de la qualité du système de santé
Bureau de la qualité des pratiques
8 Avenue de Ségur 75350 07 SP Paris
et
La commission de contrôle de qualité des analyses de biologie médicale