Cette situation, vécue chaque année par plus de deux cent mille nouvelles personnes, est abordée dans un ouvrage sous l’angle de la perception de la maladie par les personnes touchées et de leurs relations avec les professionnels de santé , de la qualité de vie deux ans après le début de la maladie, des difficultés psychologiques rencontrées et des soutiens professionnels obtenus et des conséquences sur la vie sociale.
Les analyses présentées ont été réalisées par des chercheurs en sciences sociales, médecins, économistes, sociologues, psychologues, sous la direction de la Direction de la recherche, de l’évaluation, des études et des statistiques (DREES), assistée de l’unité « Sciences économiques et sociales, Systèmes de santé, Sociétés » de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale (INSERM).
Cet ouvrage est destiné, d’une part, aux acteurs de terrain, professionnels, membres des associations de malades et malades eux-mêmes et, d’autre part, au monde de la recherche en sciences humaines. L’ensemble de ces opérations est mené en partenariat avec l’Institut national du cancer (INCa) et la Ligue contre le cancer.
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