Soins palliatifs : une dynamique autour de la journée mondiale du 11 octobre 2012

Ces soins actifs sont délivrés par des équipes multidisciplinaires, composées de professionnels médicaux et non médicaux, dans une approche globale de la personne atteinte d’une maladie grave, évolutive ou terminale. Ils ont pour but de préserver la meilleure qualité de vie possible jusqu’à la mort : ils doivent notamment permettre de soulager la douleur, d’apaiser la souffrance psychique, de sauvegarder la dignité de la personne malade et de soutenir son entourage.

En France, les soins palliatifs ont fait l’objet de 3 programmes d’actions successifs depuis 1999, en lien étroit avec les associations de patients et les professionnels de santé concernés.

Le programme national de développement des soins palliatifs 2008-12

Le ministère chargé de la santé assure la mise en œuvre du programme national de développement des soins palliatifs 2008-12. Outre la structuration d’une offre spécialisée (unités de soins palliatifs, lits identifiés de soins palliatifs), l’enjeu du programme national est de permettre la diffusion et l’appropriation de la démarche palliative partout où elle est nécessaire, que ce soit dans les unités hospitalières non spécialisées, dans les établissements médico-sociaux ou au domicile des patients.

Le programme comporte 3 axes :

• poursuivre le développement de l’offre hospitalière et favoriser l’essor des dispositifs extrahospitaliers ;
• élaborer une politique de formation pour les professionnels et de recherche ;
• renforcer l’accompagnement offert aux proches.

Le docteur Régis Aubry, président du comité national de suivi du développement des soins palliatifs et de l’accompagnement et, par ailleurs, coordinateur du programme 2008-12, a remis en avril 2011 un bilan intermédiaire au président de la République.

• Consulter le dossier complet

Le programme national de développement des soins palliatifs se termine cette année. Toutefois, les objectifs généraux mis en œuvre sont déclinés dans les projets régionaux de santé élaborés par les agences régionales de santé (ARS) pour les 5 prochaines années.

Les droits des patients

Pour en savoir plus sur les droits des patients en fin de vie :

Consulter la fiche « Comment faire valoir mes choix concernant ma prise en charge en fin de vie »

Consulter la fiche « Puis-je déléguer à un proche les décisions concernant ma santé »

Consulter la brochure « Repères » proposée par l’institut national de prévention et d’éducation pour la santé (INPES)

Les droits des proches

Pour en savoir plus sur l’allocation journalière d’accompagnement d’une personne en fin de vie :

Consulter le dossier « Vous avez un proche en fin de vie » proposé par la caisse nationale d’assurance maladie (CNAMTS)

Consulter la fiche « J’accompagne à domicile un proche en fin de vie » proposée par la caisse nationale d’assurance maladie (CNAMTS)

Le centre national de ressources (CNDR) « Soin palliatif »

Le ministère chargé de la santé soutient le centre national de ressources (CNDR) « Soin palliatif », qui dispose d’une plate-forme interactive de référence à destination du grand public et des professionnels.

Un service téléphonique est également disponible afin d’informer et d’orienter : « Accompagner la fin de la vie : s’informer, en parler », 0811 020300 du mardi au vendredi, de 14h à 19h.

S’informer sur le CNDR « Soin palliatif »

L’observatoire national de la fin de vie

Le ministère chargé de la santé a crée en 2010 l’observatoire national de la fin de vie, chargé de déterminer les besoins d’information du public et des professionnels de santé, à partir de l’étude des conditions de la fin de vie et des pratiques médicales qui s’y rapportent. Il identifie également le besoin de recherche et promeut l’émergence de recherches pluridisciplinaires dans différents domaines de la fin de vie.

L’observatoire national de la fin de vie, présidé par le docteur Régis Aubry, a rendu son 1er rapport annuel en février 2012.

Accéder au site de l’observatoire national de la fin de vie

Pour la 2éme année consécutive, l’association « les P’tites lumières », le fonds pour les soins palliatifs et la fédération RESPALIF organisent Les Rendez-vous de la Place de la Sorbonne, du 6 au 13 octobre 2012, dans le cadre de la journée mondiale des soins palliatifs.

Ces rendez-vous sont l’occasion de rencontres et d’échanges entre le grand public et des professionnels des soins palliatifs, des personnalités politiques, des arts et des lettres.

Cette 2ème édition portera sur les soins palliatifs à domicile et comprendra notamment une exposition-photos de Jean-Louis Courtinat, une conférence de presse, des cafés-rencontres et une soirée littéraire en présence d’Emmanuelle Béart, marraine de l’événement et de Jean Leonetti, Gaëtan Gorce, Régis Aubry, Eric Salat, Emmanuel de Waresquiel, Anne-Dauphine Julliand.

Pour en savoir plus

• Consultez le programme (PDF - 98.8 ko)
• Consulter le communiqué de presse (PDF - 73.3 ko)
• Consulter le dossier de presse (PDF - 205.8 ko)